En nuestro
Laboratorio de Diagnóstico Clínico desarrollamos y
aplicamos nuevos métodos moleculares de detección de
enfermedades infecciosas y hereditarias en humanos. Estos
métodos se basan en la detección y caracterización
de secuencias genómicas (ADN o ARN) mediante la
amplificación en cadena de la polimerasa (PCR) y la
secuenciación de ADN.
Las
ventajas que estas técnicas ofrecen sobre los métodos
convencionales son numerosas:
En el caso
de las enfermedades hereditarias y de la predisposición
genética a contraer ciertas enfermedades, la detección
directa de mutaciones que causan estas patologías, es el
método más específico para la
identificación de individuos portadores.
En
relación con las enfermedades de origen infeccioso, la
detección de microorganismos mediante estas técnicas
moleculares se realiza con rapidez y con una elevada sensibilidad y
especificidad inherentes a la metodología empleada.
